潍坊医学院附属医院产前诊断中心于2018年9月通过山东省卫健委评审并授予产前诊断技术资质，同年12月 “潍坊市产前诊断与出生缺陷防控重点实验室”获批立项建设。2019年10月，产前诊断中心医学遗传学专业技术团队获批山东省高校“医学遗传学与发育生物学”青创科技团队。2023年6月，中心成为山东省遗传病防治专科联盟成员单位。中心立足“预防出生缺陷、促进生育健康”这一重大社会需求，以新一代测序技术为主，联合多组学研究手段和分析方法，形成了染色体病与单基因病的精准诊断、携带者筛查、产前筛查与产前诊断的出生缺陷防控综合管理体系。

“潍坊市产前诊断与出生缺陷防控重点实验室”现为潍坊医学院遗传学硕士研究生培养基地（遗传病致病变异功能研究方向）。 “医学遗传学与发育生物学”青创科技团队累计承担国家自然科学基金、山东省自然科学基金、山东省教育厅和卫健委等各类科研课题10余项。团队成员中，高级职称2人、中级职称3人，其中博士（后）2人、硕士3人；1人获批山东省首批“齐鲁卫生与健康杰出青年人才”，1人入选山东省“青年优秀人才引进计划”；1人当选山东省遗传学会青委会副主任委员，多人当选山东省医学会医学遗传与优生学分会、山东省妇幼保健协会出生缺陷防治分会等专业学会及学组的常委和委员。团队成员专业背景多元，涉及医学遗传学、妇产科学、发育生物学等专业，充分发挥专业互补优势，开展临床问题导向的转化研究，多项研究成果发表在同行评议的SCI收录期刊与中华医学会期刊，关键核心技术已授权国家发明专利3项，合作成果“重大出生缺陷筛查与诊断体系的建立及临床应用”获得2022年省科技进步一等奖（第四单位）。

潍医附院产前诊断中心主要开展与胚胎/胎儿发育异常及出生缺陷密切相关的染色体疾病和单基因病的遗传学诊断工作，为遗传病患者、出生缺陷患儿及其家庭提供个体化临床遗传咨询、全流程诊疗方案及再生育产前基因诊断。我中心已成功帮助先天性白内障、眼白化病、Cockayne综合征、Joubert综合征、肾上腺脑白质营养不良、外胚层发育不良、先天性鱼鳞病、成骨不全症、Barth综合征等多个罕见单基因遗传病家系生育健康后代。

“产前诊断与出生缺陷防控重点实验室”常规诊疗项目包括：遗传咨询、介入性产前诊断穿刺术、孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查（NIPT）、隐性遗传病携带者筛查（育龄群体）、新生儿遗传代谢病基因筛查、叶酸代谢基因筛查、流产组织染色体异常检测、胎儿染色体核型分析、染色体芯片检测、遗传病的基因诊断。

开设门诊：遗传咨询门诊、产前诊断门诊、染色体病与基因病MDT门诊

门诊位置：院本部1号门诊楼二层

门诊时间：周一至周六，上午8:00-12:00

门诊电话：0536-3081498，3085184

羊膜腔穿刺术：每周二下午2号楼二层手术室（需提前门诊预约）

染色体病与基因病MDT门诊：适用于胎儿结构异常、胎儿宫内发育迟缓、婴幼儿及儿童发育迟缓（运动/生长/智力/语言）、胚胎停育、新生儿死亡、遗传病患儿父母的再生育、遗传病患儿的诊治与健康管理。需门诊或电话预约。

出诊专家

丰岱荣，副主任医师、副教授，遗传专业硕士生导师；北京协和医学院医学遗传学博士，加拿大Manitoba大学医学院博士后；潍坊医学院附属医院产前诊断中心副主任（主持工作），“潍坊市产前诊断与出生缺陷防控重点实验室”主任；国家卫健委“全球卫生后备人才”，山东省卫健委“齐鲁卫生与健康杰出青年人才”，山东省高校“医学遗传学与发育生物学”青创科技团队带头人；山东省遗传学会青委会副主委，山东省妇幼保健协会出生缺陷防治分会常委，山东省医学会医学遗传与优生学分会委员，潍坊市医学会医学遗传与优生学专业委员会副主委。擅长临床遗传咨询、单基因病和染色体病的诊断、胎儿发育异常的产前遗传学诊断。出诊时间：周一、三、五上午。

刘慧泽，副主任医师，妇产科学硕士，山东省医学会医学遗传与优生学会学术发展学组委员，山东省妇幼保健协会出生缺陷防治分会委员，潍坊市预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员。擅长产前咨询与遗传咨询、介入性产前诊断穿刺术、产科合并症及产科急危重症的救治。出诊时间：周二、四、六上午。